Síndrome de ARCAPA, informe de un caso inusual
Palabras clave:
Anomalías cardiovasculares, Anomalías congénitas, Arterias coronarias, Pediatría, Procedimientos quirúrgicos cardiovasculares, Rehabilitación cardiacaResumen
Introducción: El origen anómalo de las arterias coronarias en la arteria pulmonar, más conocido como Síndrome de ARCAPA, es una afección congénita poco común que implica una anomalía en la irrigación sanguínea del corazón, con la arteria coronaria derecha originándose en la arteria pulmonar en lugar de la aorta. Presentación de Caso: Paciente masculino de 15 años de edad, blanco, estudiante, sin aparentes antecedentes patológicos personales ni familiares, que acude al centro médico con la madre refiriendo síntomas de fatiga, dolor en el pecho y dificultad para respirar durante actividades físicas. Tras una evaluación médica exhaustiva, se identificó que el paciente padecía un síndrome de ARCAPA, una rara anomalía congénita que afecta el flujo sanguíneo al corazón. El paciente fue sometido a una cirugía cardiovascular de revascularización para corregir dicha anomalía. Tras la cirugía fue sometido a un programa de rehabilitación cardiaca supervisada para favorecer su recuperación y mejorar su función cardíaca. Con ello mostró una excelente respuesta al tratamiento. Conclusiones: El síndrome de ARCAPA es una afección cardíaca poco común pero grave que requiere una detección temprana y un tratamiento adecuado. Gracias a la rápida identificación de la anomalía y a la intervención quirúrgica oportuna, el paciente pudo beneficiarse de una recuperación exitosa y mejorar su calidad de vida a largo plazo.Citas
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